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百特心血管新藥Eptifibatide獲FDA批準
來源:動脈網 | 作者:動脈網 | 發布時間: 2019-03-12 | 549 次瀏覽 | 分享到:
   近日,跨國醫療用品公司百特(Baxter)研發的心血管即用型預混藥物Eptifibatide(依替巴肽)已經獲得了美國食品和藥品監管局(FDA)批準。據百特介紹,這是首個也是唯一一個以柔性容器呈現的預混依替巴肽產品,旨在幫助藥劑師增加效率、提高患者安全性。目前,該藥物已經進入美國市場。

   Eptifibatide是一種血小板聚集抑制劑,可以防止血小板粘連和凝固。該藥物適用于急性冠狀動脈綜合征(ACS)的醫學治療,包括心臟病發作和其他心臟血液供應突然停止等緊急情況。另外,該藥物也可以用于接受經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的患者。GBI Research的調查數據顯示,預計到2022年,美國心血管疾病市場的價值將達到1464億美元。

   百特是一家多元化經營的跨國醫療用品公司,專注于研發、生產、銷售治療血友病、免疫系統疾病、傳染疾病、腎科疾病、創傷和其它慢性和重癥病的產品。百特總裁Robert Felicelli表示:“藥劑師是醫院的無名英雄,他們致力于確保每一種藥物都能及時、準確地交給患者。通過在百特廣泛的產品組合中添加更多的預混藥物——如Eptifibatide,可以幫助藥劑師增加效率、減少藥物浪費、提高患者安全性?!?br /> 與百特其它預混藥物一樣,Eptifibatide也采用了百特專有的GALAXY容器技術。GALAXY是一種非PVC和非DEHP系統,可以使預混藥物在室溫儲存條件下擁有更長的保質期。

   據悉,預混藥物是將一種或多種藥物成分與稀釋劑或載體按要求配比,均勻混合后制成的藥物。預混藥物可以簡化制備過程,采用標準劑量的預混藥物可以使藥劑員提高效率。同時,預混藥物還可以避免藥物配制時發生配藥失誤,提高患者安全性。

   原標題:《百特心血管新藥Eptifibatide獲FDA批準,用以治療急性冠狀動脈綜合征》
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